工作职责：

1. 把握产品及医疗器械行业发展趋势，分析跟踪竞争对手，定期完成分析汇报；
2. 组织产品注册工作，组织协调资源并提供必要的技术支持；
3. 管理IVD项目，负责项目进度、风险、质量和费用控制等，定期发布相关项目分析报告；
4. 以产品为核心驱动，推进研发、质量、注册以及合作方等紧密合作，确保项目顺利推进

任职资格：

1. 硕士及以上学历，生物学相关专业，体外诊断试剂行业3年以上工作经验；
2. 熟悉IVD产品研发注册全流程，以及产品注册管理办法及相关技术指导原则等；
3. 有qPCR或NGS平台IVD注册产品完整生命周期项目管理经验；
4. 参与注册项目的可行性方案讨论，协调外部资源支持项目的顺利开展
5. 优秀的问题分析与解决能力，优秀的资源协调能力和内外部沟通能力，较强的抗压能力；
6. 责任心强，积极主动，认真负责，工作严谨，注重团队合作；
7. 有结果导向的意识和团队合作的精神；